https://snanews.de/20210408/stiko-chef-publizierte-daten-zu-sputnik-v-sehen-sehr-gut-aus-1608673.html
Stiko-Chef: Publizierte Daten zu „Sputnik V" „sehen sehr gut aus“
Stiko-Chef: Publizierte Daten zu „Sputnik V" „sehen sehr gut aus“
Der Vorsitzende der Ständigen Impfkommission (Sitko), Thomas Mertens, hat die publizierten Daten zum russischen Impfstoff Sputnik V als „sehr gut“ bezeichnet.
2021-04-08T12:58+0200
2021-04-08T12:58+0200
2021-04-08T12:58+0200
europäische arzneimittelagentur (ema)
bayern
russland
deutschland
/html/head/meta[@name='og:title']/@content
/html/head/meta[@name='og:description']/@content
https://cdn.snanews.de/img/07e5/04/05/1573579_269:569:2899:2048_1920x0_80_0_0_1d5deb4eae83ec72b236e0a78d4a97c3.jpg
Bayern könnte laut Ministerpräsident Markus Söder 2,5 Millionen Impfdosen voraussichtlich im Juli erhalten, wenn Sputnik V in Europa zugelassen werden sollte. Der Vorsitzende der Ständigen Impfkommission, Thomas Mertens, sagte am Donnerstag im ZDF-„Morgenmagazin“, er kenne diese Nachricht nur aus der Presse. Ihm seien nur die publizierten Daten bekannt, die „sehr gut aussehen“. Jedoch wisse er nicht, was der EU-Arzneimittelbehörde EMA vorliege.Er finde es prinzipiell gut, dass man jetzt versuche sich den Impfstoff zu sichern, sagte Mertens zu dem von Söder angekündigten Vorvertrag über eine „Sputnik"-Beschaffung. „Dass das jetzt wieder als bayerischer Alleingang geplant sein sollte, wenn das denn so ist, davon bin ich nicht so sehr überzeugt.“Russland hatte im August 2020 mit „Sputnik V" den weltweit ersten Corona-Impfstoff für eine Anwendung in der Bevölkerung freigegeben. Nach Informationen der renommierten Fachzeitschrift „The Lancet“ zeigte Sputnik V in der dritten Testphase eine Wirksamkeit von 91,6 Prozent. Laut Alexander Ginsburg, Leiter des Gamaleja-Instituts, bietet das Vakzin einen hundertprozentigen Schutz vor einem schweren und mittelschweren Krankheitsverlauf. Derzeit prüft die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Antrag auf Zulassung des Mittels in der EU.Sind Sie in den sozialen Netzwerken aktiv? Wir auch! Werden Sie SNA-Follower auf Telegram, Twitter oder Facebook! Für visuelle Inhalte abonnieren Sie SNA bei Instagram und YouTube!
https://snanews.de/20210407/bayern-vorvertrag-lieferung-russischer-corona-impfstoff-sputnik-v-1594482.html
2
bayern
russland
deutschland
SNA
info@snanews.de
+493075010627
MIA „Rosiya Segodnya“
2021
Nachrichten
de_DE
SNA
info@snanews.de
+493075010627
MIA „Rosiya Segodnya“
SNA
info@snanews.de
+493075010627
MIA „Rosiya Segodnya“
europäische arzneimittelagentur (ema) , bayern, russland, deutschland
Stiko-Chef: Publizierte Daten zu „Sputnik V" „sehen sehr gut aus“
Der Vorsitzende der Ständigen Impfkommission (Sitko) Thomas Mertens hat die publizierten Daten zum russischen Impfstoff „Sputnik V" als „sehr gut“ bezeichnet. Damit kommentierte er die Ankündigung Bayerns, einen Vorvertrag über den Einkauf des Vakzins abzuschließen. Mertens räumte jedoch ein, dass ihm keine zusätzlichen Angaben vorlägen.
Bayern könnte laut Ministerpräsident Markus Söder 2,5 Millionen Impfdosen voraussichtlich im Juli erhalten, wenn Sputnik V in Europa zugelassen werden sollte. Der Vorsitzende der Ständigen Impfkommission, Thomas Mertens, sagte am Donnerstag im ZDF-„
Morgenmagazin“, er kenne diese Nachricht nur aus der Presse.
Ihm seien nur die publizierten Daten bekannt, die „sehr gut aussehen“. Jedoch wisse er nicht, was der EU-Arzneimittelbehörde EMA vorliege.
„Wenn der Impfstoff geprüft und zugelassen wird, hätte ich persönlich dagegen nichts einzuwenden“, betonte Mertens.
Er finde es prinzipiell gut, dass man jetzt versuche sich den Impfstoff zu sichern, sagte Mertens zu dem von Söder angekündigten
Vorvertrag über eine „Sputnik"-Beschaffung. „Dass das jetzt wieder als bayerischer Alleingang geplant sein sollte, wenn das denn so ist, davon bin ich nicht so sehr überzeugt.“
Russland hatte im August 2020 mit „Sputnik V" den weltweit ersten Corona-Impfstoff für eine Anwendung in der Bevölkerung freigegeben. Nach Informationen der renommierten Fachzeitschrift „The Lancet“ zeigte Sputnik V in der dritten Testphase eine Wirksamkeit von 91,6 Prozent.
Laut Alexander Ginsburg, Leiter des Gamaleja-Instituts, bietet das Vakzin einen hundertprozentigen Schutz vor einem schweren und mittelschweren Krankheitsverlauf. Derzeit prüft die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Antrag auf Zulassung des Mittels in der EU.
Sind Sie in den sozialen Netzwerken aktiv? Wir auch! Werden Sie SNA-Follower auf Telegram, Twitter oder Facebook! Für visuelle Inhalte abonnieren Sie SNA bei Instagram und YouTube! 
