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WHO erteilt Corona-Impfstoff von Johnson & Johnson Notfallzulassung

© SNA / Alexey WitwizkiWeltgesundheitsorganisation (WHO)
Weltgesundheitsorganisation (WHO) - SNA, 1920, 12.03.2021
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Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat laut einer Mitteilung von Freitag dem von der Pharmasparte des US-Konzerns Johnson & Johnson (J&J), Janssen, entwickelten Impfstoff gegen das Coronavirus eine Notfallgenehmigung erteilt.
„Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat heute den von Janssen (Johnson & Johnson) entwickelten COVID-19-Impfstoff Ad26.COV2.S für den Notfall in allen Ländern und zur Verteilung über das COVAX-Programm (die Aufgabe dieser WHO-Initiative ist es, die Entwicklung und Produktion von Impfstoffen zu beschleunigen – Anm. d. Red.) aufgelistet“, hieß es im Statement der Organisation.
Die Entscheidung basiere auf der Genehmigung der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA), die am Donnerstag bekannt gegeben worden sei.
„Jedes neue, sichere und wirksame Instrument gegen die COVID-19-Erkrankung ist ein weiterer Schritt zur Bekämpfung der Pandemie“, sagte der Generaldirektor der WHO, Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Das Serum von Janssen sei der erste Einzeldosis-Impfstoff, dem eine Notfallzulassung erteilt wurde, was es ermöglichen solle, die Impflogistik in den Ländern leichter aufzubauen, hieß es weiter.
Ein am 4. Dezember 2020 aufgenommenes Bild zeigt den Hauptsitz der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) in Amsterdam, Niederlande. - SNA, 1920, 12.03.2021
Impfung mit Astrazeneca: EMA spricht von wenigen allergischen Reaktionen
Laut WHO
zeigen umfangreiche Daten aus groß angelegten klinischen Studien des Unternehmens auch, dass der Impfstoff für ältere Menschen wirksam ist.
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