https://snanews.de/20210205/johnson--johnson-beantragt-impfstoff-zulassung-in-den-usa--797176.html
Johnson & Johnson beantragt Impfstoff-Zulassung in den USA
Johnson & Johnson beantragt Impfstoff-Zulassung in den USA
Der US-Pharmakonzern Johnson & Johnson hat in den Vereinigten Staaten eine Notfall-Zulassung seines Corona-Impfstoffs beantragt.
2021-02-05T08:25+0100
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2021-02-05T08:54+0100
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Seine Pharmasparte Janssen Biotech habe bereits einen Antrag bei der US-Arzneimittelbehörde FDA für eine Notfall-Zulassung seines Serums eingelegt, hieß es in der Pressemitteilung des Konzerns. Sobald eine Genehmigung erteilt wird, solle ein entsprechender Schritt auch in Europa folgen. Ende Januar hatte Johnson & Johnson mitgeteilt, dass sein Impfstoff 28 Tage nach der Verabreichung in den USA eine Wirksamkeit von 72 Prozent und in einer weltweiten Studie eine Wirksamkeit von 66 Prozent gezeigt habe. Der Impfstoff basiert auf einem abgeschwächten Adenovirus. Laut dem Hersteller soll nur eine einmalige Dosis ausreichen. Außerdem muss das Serum nicht tiefgefroren gelagert und kann monatelang in einem einfachen Kühlschrank aufbewahrt werden. Bislang wurden in den USA die Corona-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna zugelassen. Laut deutschen Medien hat sich die EU bis zu 400 Millionen Dosen dieses Impfstoffes gesichert. Johnson & Johnson will in diesem Jahr eine Milliarde Dosen herstellen.
https://snanews.de/20210129/trotz-fehlender-alternative-ukraine-verbietet-corona-impfstoffe-aus-russland--718253.html
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Johnson & Johnson beantragt Impfstoff-Zulassung in den USA
08:25 05.02.2021 (aktualisiert: 08:54 05.02.2021) Olga Alexandrowa
Redakteurin
Der US-Pharmakonzern Johnson & Johnson hat in den Vereinigten Staaten eine Notfall-Zulassung seines Corona-Impfstoffs beantragt.
Seine Pharmasparte Janssen Biotech habe bereits einen Antrag bei der US-Arzneimittelbehörde FDA für eine Notfall-Zulassung seines Serums eingelegt, hieß es in der Pressemitteilung des Konzerns. Sobald eine Genehmigung erteilt wird, solle ein entsprechender Schritt auch in Europa folgen.
Ende Januar hatte Johnson & Johnson mitgeteilt, dass sein Impfstoff 28 Tage nach der Verabreichung in den USA eine Wirksamkeit von 72 Prozent und in einer weltweiten Studie eine Wirksamkeit von 66 Prozent gezeigt habe.
Der Impfstoff basiert auf einem abgeschwächten Adenovirus. Laut dem Hersteller soll nur eine einmalige Dosis ausreichen. Außerdem muss das Serum nicht tiefgefroren gelagert und kann monatelang in einem einfachen Kühlschrank aufbewahrt werden.
Bislang wurden in den USA die
Corona-Impfstoffe von
Pfizer-BioNTech und Moderna zugelassen.
Laut deutschen Medien hat sich die EU bis zu 400 Millionen Dosen dieses Impfstoffes gesichert. Johnson & Johnson will in diesem Jahr eine Milliarde Dosen herstellen.
